Práctia de amamantamiento en madres trabajadoras y no trabajadoras que recibieron orientación sobre lactancia materna exclusiva / Breast feeding practice in working and non working mothers who received guidance about exclusive maternal nursing period

Objetivo: Verificar la práctia de amamantamiento por madres trabajadoras (MT) y no trabajadoras (MNT) que fueron capacitadas en lactancia materna exclusiva (LME). Método: Encuesta comparativa que incluyó 16 MT y 16 MNT con antecedente de embarazo de bajo riesgo y capacitadas en LME. Se excluyeron madres con productos que presentaban malformaciones congénitas bucodentomaxilares. La encuesta exploró capacitación sobre LME y se verificaron técnicas y procedimientos para amamantamiento en el domicilio de las pacientes. Resultados: Sólo 75 por ciento de las entrevistadas mantuvieron LME en los primeros 30 días del puerperio; posterior a este periodo, 38 por ciento de MNT y 63 por ciento de MT refirieron uso de medios alternos de lactancia. Las MT mencionaron LME a libre demanda en 19 por ciento más que las MNT. Conclusiones: La LME aún no forma parte contundente de la cultura en alimentación de lactantes, independientemente del ejercicio o no de trabajo por parte de la madre.

Detección de aneuploidías por hibridación in situ en células de mucosa oral / Detection of aneuploides in bucal mucosa by in situ hibridization

La técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) permite identificar alteraciones cromosómicas sin necesidad de cultivo en células en interfase. En este trabajo se realizó el estudio de FISH en 15 pacientes con diagnóstico citogenético de trisomía 21 regular, cinco pacientes cuyo estudio citogenético en sangre había mostrado la presencia de mosaicismo, y uno en el cual se identificó un cromosoma marcador sin evidencia de mosaicismo. Cinco sujetos con cariotipo normal sirvieron como testigo. De cada paciente se obtuvieron células de descamación de la mucosa oral; para facilitar la penetración de la sonda, se hizo pretratamiento mediante digestión con pepsina durante 20 minutos. En los 15 pacientes con síndrome de Down, la técnica de FISH con sonda Ó-satélite 13/21 mostró, en todas las células, cinco señales fluorescentes de las cuales tres correspondía al cromosoma 21 y dos al cromosoma 13, mientras que en los normales hubo cuatro señales. En un caso con fenotipo de síndrome de Turner, el estudio citogenético en 50 metafases había mostrado un cariotipo 46,X+mar mientras que el análisis de 1000 núcleos con la técnica de FISH permitió reconocer que el cromosoma maracador provenía de un cromosoma X y la presencia de un mosaicismo 45,X/46,X,r(X). En los otros casos de mosaicismo, el porcentaje de células con FISH pero estas diferencias no fueron significativas. En conclusión, el método de FISH en células de la mucosa bucal proporcionó resultaos confiables y al ser rápido y no invasivo, puede utilizarse para el diagnóstico de aberraciones cromosómicas, principalmente cuando se dificulta el estudio citogenético en sangre periférica

Efecto de la adición de medios condicionados sobre la respuesta de los linfocitos de anemia de Fanconi a la mitomicina-C / Effects of the addition of conditioned media on the response of Fanconi anemia lymphocytes to mitomicyn C

Se ha demostrado que la adicción de plasma normal a los cultivos de linfocitos de pacientes con anemia de fanconi (AF) disminuye significativamente la frecuencia de aberraciones cromosómicas inducidas por la mitocina C (MMC). Esto ha sugerido que el plasma normal contiene un factor de corrección (FC), capaz de complementar parcialmente a los linfocitos de la AF. Por otra parte, existe evidencia de que la alteración en la AF es a nivel de la reparación postreplicativa, y se puede suponer que el FC pertenece al sistema de reparación deficiente en la AF y que es de tipo inducible. En el presente estudio, los linfocitos AF previamente tratados con MMC crecieron durante las últimas 24 horas de cultivo, en medios condiconados obtenidos de linfocitos normales tratados y no tratados con MMC. El propósito fue investigar si las células normales dañadas con MMC eran inducidas para producir el FC in vitro. Los resultados no demostraron una complementación constante cuando los linfocitos AF se cultivaron en medios condicionados por linfocitos normales dañados con MMC (experimentos 2 y 3). Sin embargo, cuando los medios condicionados se suplementaron con plasma normal (experimentos 1 y 4) se observó una disminución significativa en la frecuencia de aberracioens cromosómicas en las células AF. Los resultados corroboraron la presencia del FC en el plasma normal; los posibles mecanismos de acción son que o bien participa en la reparación del ADN dañado por la MMC en las células AF o menos dañadas para que entren en mitosis.

Estudio de heterogeneidad genética en anemia de Fanconi por medio de la adición del plasma / Genetic heterogenicity study in Fanconis anemia by the addition of plasma

Con el objetivo de investigar heterogeneidad genética en la variedad infantil de anemia de Fanconi (AF) se realizaron cultivos de linfocitos de pacientes con Af con plasma autólogo, con plasma de otros pacientes con AF y con plasma normal. Se sembraron además linfocitos de un sujeto normal con plasma autólogo y con plasma de cada uno de los pacientes con AF. Para cada tipo de cultivo se cuantificó la freuencia de aberraciones cromossómicas inducidas por MMC. Los linfocitos de pacientes con AF cultivados con plasma autólogo mostraron hipersensibilidad a la MMC y una disminución significativa de la frecuencia de aberraciones inducidas en los cultivos con plasma normal. Sin embargo, en presencia del plasma de los otros pacientes la gran variabilidad en la respuesta de los linfocitos de los pacientes con AF a la MMC no permitió demostrar heterogeneidad genética. Esto pudiera deberse a que a pesar de existir heterogeneidad genética la metodología empleada no pudiera evidenciarla o bien, a que nuestros pacientes correspondiean ala mismo tipo de AF